朗伯-比尔定律：光谱定量分析的基石

一，朗伯-比尔定律概述

1.1 基本公式

朗伯-比尔定律的核心表达式：

A = ε·c·l

A：吸光度（Absorbance）
ε：摩尔消光系数（L/mol·cm）
c：溶液浓度（mol/L）
l：光程长度（cm）

1.2 定律的物理意义

吸光度定义：
A = log₁₀(I₀/I)

I₀：入射光强度
I：透射光强度

当A=1时：
I = I₀/10
→ 90%光被吸收
→ 10%光透过

二，定律的推导与理解

2.1 消光系数的物理意义

ε的含义：
- 物质吸光能力的度量
- 单位：L/(mol·cm)
- 与波长有关：ε(λ)
- 与温度有关：ε(T)

2.2 ε的典型值

三，吸光度与透射率

3.1 两个关键概念

3.2 换算关系

吸光度与透射率：
A = -log₁₀(T)
T = 10^(-A)

| A | T (%) |
|---|-------|
| 0 | 100% |
| 0.5 | 31.6% |
| 1.0 | 10% |
| 2.0 | 1% |
| 3.0 | 0.1% |

四，定律的适用范围

4.1 适用条件

五，定量分析方法

5.1 标准曲线法

标准曲线建立：
1. 配制一系列已知浓度标准溶液
2. 测定各溶液吸光度
3. 以浓度为横坐标，A为纵坐标作图
4. 线性拟合：y = mx + b
5. 斜率m = ε·l

样品测定：
1. 测定样品吸光度
2. 代入标准曲线方程
3. 计算样品浓度

六，实际应用

6.1 核酸定量

DNA定量：
- 波长：260nm
- ε260 = 6600 L/(mol·cm)（双链）
- 光程：1cm

浓度计算：
c (μg/mL) = A260 × 50

6.2 食品分析

• 食品着色剂检测
• 褐变程度评估
• 氧化程度监测

七，辰昶仪器定量分析方案

7.1 产品推荐

八，总结

朗伯-比尔定律是光谱定量分析的基石：

作为专业的光谱仪生产厂家，辰昶仪器（choptics.com）提供可靠的定量分析产品和专业的技术支持。

整理日期：2026年6月 | 来源：choptics.com